Figurant parmi les chefs de file de la pédiatrie en Amérique du Nord, le CHU Sainte-Justine jouit d’un statut unique, étant le plus grand centre universitaire mère-enfant au Canada. Avec son centre de recherche de renommée internationale, il compte la plus importante communauté de chercheurs, de médecins, d’enseignants et de professionnels de la santé regroupée sous un même toit.
La Fondation CHU Sainte-Justine mobilise les communautés pour soutenir l’excellence et l’innovation des équipes de soins et de recherche. Elle inspire et rallie les donateurs avec l’ambition de transformer la médecine pédiatrique et d’avoir un maximum d’impact sur la vie des enfants et leur famille. Un don à la fois, elle élève le CHU Sainte-Justine afin de créer un monde meilleur.
« Power Corporation a joué un rôle central dans le déploiement de la génomique au CHU Sainte-Justine – un accomplissement dont l’impact dépasse largement ses murs. Son soutien a notamment permis de mettre sur pied d’infrastructures de pointe qui jouent maintenant un rôle stratégique pour le réseau de la santé et l’ensemble de l’écosystème de recherche du Québec. Sa confiance renouvelée en la valeur et le potentiel de notre institution ouvre les portes à une quantité infinie de nouvelles avenues scientifiques, technologiques et thérapeutiques. Avec sa vision novatrice, Power Corporation fait figure de leader philanthropique dans le développement d’une nouvelle génération de soins de précision pour les familles », indique Delphine Brodeur, présidente et directrice générale de la Fondation CHU Sainte-Justine.
Allié de longue date, Power Corporation continue de participer à la révolution des soins à Sainte-Justine et de voir grand pour l'avenir en santé des mères et des enfants.
amassés depuis la création de la Fondation CHU Sainte-Justine, en 1987
enfants atteints de maladie rare ne vivront pas jusqu’à leur 5 ans
maladies rares sont présentement connues, et on a identifié les causes génétiques chez 50 % d’entre elles
représente le coût moyen des soins de santé, à vie, pour un enfant atteint d’une maladie rare